Publikationen von Tian Liu

Lill, C. M., Schjeide, B.-M. M., Graetz, C., Liu, T., Damotte, V., Akkad, D. A., Blaschke, P., Gerdes, L.-A., Kroner, A., Luessi, F., Cournu-Rebeix, I., Hoffjan, S., Winkelmann, A., Touze, E., Pico, F., Corcia, P., Otaegui, D., Antigüedad, A., Alcina, A., Comabella, M., Montalban, X., Olascoaga, J., Matesanz, F., Dörner, T., Li, S.-C., Steinhagen-Thiessen, E., Lindenberger, U., Chan, A., Rieckmann, P., Hartung, H.-P., Aktas, O., Lohse, P., Buttmann, M., Kümpfel, T., Kubisch, C., Zettl, U. K., Epplen, J. T., Fontaine, B., Zipp, F., Vandenbroeck, K., & Bertram, L. (2013). Genome-wide significant association of ANKRD55 rs6859219 and multiple sclerosis risk. Journal of Medical Genetics, 50(3), 140–143. https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2012-101411

Lill, C. M., Liu, T., Schjeide, B.-M. M., Roehr, J. T., Akkad, D. A., Damotte, V., Alcina, A., Ortiz, M. A., Arroyo, R., Lapuente, A. L. d., Blaschke, P., Winkelmann, A., Gerdes, L.-A., Luessi, F., Fernadez, O., Izquierdo, G., Antigüedad, A., Hoffjan, S., Cournu-Rebeix, I., Gromöller, S., Faber, H., Liebsch, M., Meissner, E., Chanvillard, C., Touze, E., Pico, F., Corcia, P., ANZgene Consortium, Dörner, T., Steinhagen-Thiessen, E., Bäckman, L., Heekeren, H. R., Li, S.-C., Lindenberger, U., Chan, A., Hartung, H.-P., Aktas, O., Lohse, P., Kümpfel, T., Kubisch, C., Epplen, J. T., Zettl, U. K., Fontaine, B., Vandenbroeck, K., Matesanz, F., Urcelay, E., Bertram, L., & Zipp, F. (2012). Closing the case of APOE in multiple sclerosis: No association with disease risk in over 29 000 subjects. Journal of Medical Genetics, 49(9), 558–562. https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2012-101175

Lill, C. M., Roehr, J. T., McQueen, M. B., Kavvoura, F., Bagade, S., Schjeide, B.-M. M., Schjeide, L. M., Meissner, E., Zauft, U., Allen, N. C., Liu, T., Schilling, M., Anderson, K. J., Beecham, G., Berg, D., Biernacka, J. M., Brice, A., DeStefano, A. L., Do, C. B., Eriksson, N., Factor, S. A., Farrer, M. J., Faroud, T., Gasser, T., Hamza, T., Hardy, J. A., Heutink, P., Hull-Burns, E. M., Klein, C., Latourelle, J. C., Maraganore, D. M., Martin, E. R., Martinez, M., Myers, R. H., Nalls, M. A., Pankratz, N., Payami, H., Satake, W., Scott, W. K., Sharma, M., Singleton, A. B., Stefansson, K., Toda, T., Tung, J. Y., Vance, J., Wood, N. W., Zabetian, C. P., 23andMe, The Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium, The International Parkinson's Disease Genomics Consortium (IPDGC), The Parkinson's Disease GWAS Consortium, The Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2), Young, P., Tanzi, R. E., Khoury, M. J., Zipp, F., Lehrach, H., Ioannidis, J. P. A., & Bertram, L. (2012). Comprehensive research synopsis and systematic meta-analyses in Parkinson's disease genetics: The PDGene database. PLoS Genetics, 8(3), Article e1002548. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002548

Liu, T., & Thalamuthu, A. (2011). Identity by descent and association analysis of dichotomous traits based on large pedigrees. BMC Proceedings, 5(Suppl. 9), Article S31. https://doi.org/10.1186/1753-6561-5-S9-S31

Davies, G., Lam, M., Harris, S. E., Trampush, J., Luciano, M., Hill, W. D., Hagenaars, S. P., Ritchie, S. J., Marioni, R. E., Fawns-Ritchie, C., Liewald, D. C., Okely, J., Ahola-Olli, A., Barnes, C. L. K., Bertram, L., Bis, J. C., Burdick, K. E., Christoforou, A., DeRosse, P., Djurovic, S., Espeseth, T., Giakoumaki, S., Giddaluru, S., Gustavson, D. E., Hayward, C., Hofer, E., Ikram, M. A., Karlsson, R., Knowles, E., Lahti, J., Leber, M., Li, S., Mather, K. A., Melle, I., Morris, D., Oldmeadow, C., Palviainen, T., Payton, A., Pazoki, R., Petrovic, K., Reynolds, C. A., Sargurupremraj, M., Scholz, M., Smith, J. A., Smith, A. V., Terzikhan, N., Thalamuthu, A., Trompet, S., van der Lee, S. J., Ware, E. B., Windham, B. G., Wright, M. J., Yang, J., Yu, J., Ames, D., Amin, N., Amouyel, P., Andreassen, O. A., Armstrong, N., Assareh, A. A., Attia, J. R., Attix, D., Avramopoulos, D., Bennett, D. A., Böhmer, A. C., Boyle, P. A., Brodaty, H., Campbell, H., Cannon, T. D., Cirulli, E. T., Congdon, E., Conley, E. D., Corley, J., Cox, S. R., Dale, A. M., Dehghan, A., Dick, D., Dickinson, D., Eriksson, J. G., Evangelou, E., Faul, J. D., Ford, I., Freimer, N. A., Gao, H., Giegling, I., Gillespie, N. A., Gordon, S. D., Gottesman, R. F., Griswold, M. E., Gudnason, V., Harris, T. B., Hartmann, A. M., Hatzimanolis, A., Heiss, G., Holliday, E. G., Joshi, P. K., Kähönen, M., Kardia, S. L. R., Karlsson, I., Kleineidam, L., Knopman, D. S., Kochan, N., Konte, B., Kwok, J. B., Le Hellard, S., Lee, T., Lehtimäki, T., Li, S.-C., Liu, T., Koini, M., London, E., Longstreth Jr., W. T., Lopez, O. L., Loukola, A., Luck, T., Lundervold, A. J., Lundquist, A., Lyytikäinen, L.-P., Martin, N. G., Montgomery, G. W., Murray, A. D., Need, A. C., Noordam, R., Nyberg, L., Ollier, W., Papenberg, G., Pattie, A., Polasek, O., Poldrack, R. A., Psaty, B. M., Reppermund, S., Riedel-Heller, S. G., Rose, R. J., Rotter, J. I., Roussos, P., Rovio, S., Saba, Y., Sabb, F. W., Sachdev, P. S., Satizabal, C., Schmid, M., Scott, R. J., Scult, M. A., Simino, J., Slagboom, P. E., Smyrnis, N., Soumaré, A., Stefanis, N. C., Stott, D. J., Straub, R. E., Sundet, K., Taylor, A. M., Taylor, K. D., Tzoulaki, I., Tzourio, C., Uitterlinden, A., Vitart, V., Voineskos, A. N., Vuoksimaa, E., Wagner, M., Wagner, H., Weinhold, L., Wen, K. H., Widen, E., Yang, Q., Zhao, W., Adams, H. H. H., Arking, D. E., Bilder, R. M., Bitsios, P., Boerwinkle, E., Chiba-Falek, O., Corvin, A., Jager, P. L. D., Debette, S., Donohoe, G., Elliott, P., Fitzpatrick, A. L., Gill, M., Glahn, D. C., Hägg, S., Hansell, N. K., Hariri, A., Ikram, M. K., Jukema, J. W., Kaprio, J., Keller, M. C., Kremen, W. S., Launer, L., Lindenberger, U., Palotie, A., Pedersen, N. L., Pendleton, N., Porteous, D. J., Räikkönen, K., Raitakari, O., Ramirez, A., Reinvang, I., Rudan, I., Rujescu, D., Schmidt, R., Schmidt, H., Schofield, P. W., Schofield, P. R., Starr, J. M., Steen, V. M., Trollor, J. N., Turner, S. T., Duijn, C. M. V., Villringer, A., Weinberger, D. R., Weir, D. R., Wilson, J. F., Malhotra, A., McIntosh, A. M., Gale, C. R., Seshadri, S., Mosley, T., Bressler, J., Lencz, T., & Deary, I. J. (2017). Ninety-nine independent genetic loci influencing general cognitive function include genes associated with brain health and structure (N = 280,360). BioRxiv, 176511. https://doi.org/10.1101/176511